Evento "LA CURA di CHI CURA" LABORATORIO SULLA FORMAZIONE SISTEMICA - SUD Italia

Martedì 9 giugno 2015, alle ore 9.30 nell'Aula Multimediale del Palazzo Parlangeli dell'Università del Salento, l’Associazione Italiana Medicina e Sanità Sistemica (ASSIMSS) in collaborazione con il Gruppo di Ricerca Pedagogia della Salute del DREAM presenterà l'evento "LA CURA di CHI CURA" LABORATORIO SULLA FORMAZIONE SISTEMICA - SUD Italia.

Tale laboratorio collegherà contemporaneamente le Università di Messina, Napoli, Bari e Lecce.

I risultati del Laboratorio del SUD si integreranno con i laboratori del Centro e del Nord Italia per contribuire alla realizzazione del congresso Nazionale ASSIMSS.

L'ASSIMSS è una società scientifica il cui scopo è co-costruire un nuovo approccio complesso alla medicina, alla salute e alla cura, una co-costruzione polifonica di una medicina e sanità sistemica

Per maggiori informazioni:

Locandina ASSIMSS - Evento LECCE

Locandina ASSIMSS - Evento Globale

Brochure ASSIMSS

Incontro "I malati rari in una visione europea"

Martedì 5 maggio 2015, alle ore 10,00 nella Sala Conferenze del DREAM, si svolgerà un incontro dal titolo "I malati rari in una visione europea".

L'evento è promosso da APMAR e CIDP Italia ONLUS in collaborazione con il gruppo Malattie Rare del DREAM.

Partecipano all'evento, oltre alle 2 associazioni proponenti, Giuseppina Annicchiarico (Coordinamento Regionale Malattie Rare) e Parent Project ONLUS, l'associazione nazionale dei pazienti della sindrome di Duchenne.

Per maggiori informazioni:

Locandina

Registrazione evento “I malati rari in una visione europea”

 

Seminario "Differenze di Sopravvivenza per Tumore nel Mondo"

Venerdi' 10 Aprile dalle ore 11.30 alle ore 13.00, presso la Sala Conferenze del DREAM, si svolgera' il Seminario "Differenze di Sopravvivenza per Tumore nel Mondo", tenuto dalla Dr.ssa Claudia Allemani del Cancer Research UK Cancer Survival Group, Department of Non-Communicable Disease Epidemiology London School of Hygiene and Tropical Medicine (Londra).

Programma

Costituzione Gruppo Malattie Rare del Salento

 

Il giorno 24-03-2015 alle ore 15 presso la Direzione sanitaria si è tenuta la prima riunione del gruppo "Malattie Rare" della Provincia di Lecce.

Presenti:

Carlo Storelli (Unisalento), Antonella Celano (APMAR ONLUS), Rita Treglia (ANACC ONLUS), Salvatore Natale (Rare Disease ONLUS), Luigia Morciano (referente azienda M.R. Osp. "Card. G. Panico" Tricase), Massimo Casto (Ass. I colori del Vento Onlus), Tiziano Verri (Unisalento), Marcella Colafati (ANACC ONLUS), Dania Cianci (ANACC ONLUS), Maria Aguglia (HHT Onlus), Barbara Piccinni (Unisalento), Tiziana Mangialardo (Amiche per la vita Onlus), Giuseppa Chiriatti (Amiche per la vita Onlus), Antonia Occhilupo (Ass. Miastenia Gravis Onlus), Cinzia Morciano (Malattie Rare ASL Lecce), Salvatore Mauro (Genetica Medica-"V. Fazzi" Lecce).

All'ordine del giorno i seguenti punti:

  1. Ufficializzazione di un organismo di coordinamento locale - Dream/Associazioni Malattie Rare Salento.
  2. Diagnosi, Accesso alle cure ed ai Servizi.
  3. Divulgazione: Proposte per incontri di interesse generale e specifici su Malattie Rare
  4. Calendario incontri gruppo di lavoro allargato.

 

1. UFFICIALIZZAZIONE DI ORGANISMO DI COORDINAMENTO locale DREAM/ASSOCIAZIONI MALATTIE RARE del SALENTO.

Per il punto 1 all'O.D.G. viene deciso che il gruppo di lavoro sulle malattie rare del Dream, venga ufficialmente allargato alle Associazioni che operano nel campo delle Malattie Rare del Salento aggregando allo stesso un rappresentante (Responsabile o suo delegato) per ogni Associazione.

Inoltre da parte dell’Associazione “Amiche per la vita“ viene comunicata la disponibilità di una unità di personale tecnico informatico con compiti anche di segreteria nella persona del suo associato Sig. Sergio Storelli.

Il gruppo di lavoro M.R. Salento avrà la sua localizzazione nella sede già assegnata al gruppo di lavoro M.R. DREAM ( 1mo Piano Palazzina Scuola Infermieri H. Vito Fazzi).

Tutte le comunicazioni e le notizie utili verranno pubblicate sulla sezione Malattie Rare del sito del DREAM (www. dream.unisalento.it) nel quale verranno riportati i “link” di tutte le Associazioni Malattie Rare attualmente in possesso del gruppo di lavoro.

Oltre al sito del DREAM con la sezione dedicata al suo precedente gruppo di lavoro M.R., viene suggerito di creare un ulteriore strumento di divulgazione comune sottoforma di Newsletter, Facebook, Whatsapp, con regolare periodicità.

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Il coordinatore del gruppo di lavoro Malattie rare allargato.
Prof. Carlo Storelli